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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue du COSA-CMF
Auteurs de l'article
NDIAYE A, TOURÉ S, NDIAYE MM, FAYE BD, NDIAYE CB, WADE B, LAME C, LOUM B, DIALLO BK
Mots Clés
Malformation, Tissulaire, Congénitale, Tumeur, Langue, Chirurgie
  Num ISSN : 1817-552x [ Trimestriel ]
  Parution N° 4 du 31-12-2024
  Volume : 31 de l'année 2024

HAMARTOME LINGUAL CONGÉNITAL : À PROPOS D’UN CASpp. 38-42.
Résumé :
 
Introduction : L’hamartome est une malformation de type tumoral composée d’une prolifération focale de cellules normales matures qui étaient natives de l’organe d’origine. Sa localisation buccale est rare. L’association d’une langue bifide et une fente palatine est exceptionnelle. Seuls quelques cas ont été décrits dans la littérature. L’objectif de cette étude était de décrire un cas rare d’hamartome lingual congénital chez un nourrisson compliqué de trouble respiratoire. Observation : un nourrisson âgé de 06 mois, a été reçu en consultation pour une volumineuse tumeur linguale antérieure compliquée de difficultés respiratoires et de succion lors de l’allaitement artificiel au biberon. La mère avait peur de donner le sein au bébé. L’examen clinique retrouvait une masse du plancher buccal, une langue bifide, une fente palatine et une tumeur labiale inférieure. Le traitement chirurgical a consisté en une exérèse complète de la tumeur suivie d’une reconstruction linguale par plastie. Les suites opératoires ont été simples. L’examen histopathologique a confirmé le diagnostic d’hamartome. L’évolution était favorable et aucun signe de récidive tumorale n’a été observé à 10 mois. Discussion : Le diagnostic différentiel clinique de l’hamartome buccal peut se poser essentiellement avec un tératome, une épulis congénitale, un léiomyome ou une tumeur des glandes salivaires accessoires. La prise en charge est axée sur les résultats fonctionnels des patients en termes d’alimentation, de respiration et d’esthétique. Le traitement de choix reste l’exérèse chirurgicale. Le pronostic est favorable et les récidives sont rares après une exérèse complète. Conclusion : Le diagnostic précoce et la prise en charge adéquate permettent d’éviter les complications respiratoires qui sont graves et potentiellement mortelles.
 
 
   
 
     
       
 
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