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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
| Auteurs de l'article |
| NDIAYE FATOU S. D..; TOURE-FALL AWA.O..; FALL SEYNABOU ;
KA MAMADOU MMOURTALLA; MOREIRA-DIOP THÉRÈSE. |
| Mots Clés |
| cytopénie, syndrome myelodysplasiques,
aspects cytologiques |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 3 du 11-12-2009 |
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Volume : 11 de l'année 2009 |
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| PROFIL DE L’HEMOGRAMME ET CLASSIFICATION FAB D’UN ECHANTILLON
DE SYNDROMES MYELODASPLASIQUES AU CHU LE DANTEC DE DAKARpp. 32-37. |
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| Contexte : Les syndromes myélodysplasiques
(SMD) sont des hémopathies acquises caractérisées
par l’atteinte de la cellule souche myéloïde. Au Sénégal
ils ont été rarement documentés.
Objectifs: Décrire les aspects cytologiques et
évaluer leur profi l pronostique
Patients et Méthodes:Il s’agissait d’une étude
rétrospective de type descriptif portant sur les dossiers
de malades hospitalisés dans le service de Médecine
Interne du CHU Aristide Le Dantec de Dakar d’Avril
2000 à Juillet 2007. Ont été inclus dans notre étude
tout patient présentant une myélodysplasie documentée
par un myélogramme.
Resultats: Treize dossiers de malades répondant
à nos critères d’inclusion, ont été retenus. L’âge moyen
de nos patients était de 48,31 ± 18,8 ans avec des
extrêmes de 21 et 87 ans. une anémie était retrouvée
dans huit cas soit 61,53%. Sur le plan biologique nous
avons retrouvé un taux d’hémoglobine moyen de
4,9g/dl ±2,07 avec des extrêmes de 1,6 et 9,4g/dl ,
macrocytaire dans 76,9% des cas. Le medullogramme
confi rme la myelodysplasie dans tous les cas et selon
la classifi cation FAB nous avons retrouvé : le type
AREB dans 38,5% des cas, les AR et ARS dans 23,1%
des cas pour chacune et les AREB-T dans 7,7%. Chez
un patient (7,7%), le type FAB n’était pas précisé
et aucun patient ne présentait le type LMMC. La
survie moyenne était de 20,33 mois ± 8,076 avec des
extrêmes de 4,5 et 36,159 mois pour un intervalle de
confi ance de 95%.La survie médiane était de 12,8 mois
Les syndromes myélodysplasiques sont rares,
cependant cette rareté doit être nuancée parce que sous
diagnostiqués dans nos régions. Le tableau clinique
révélateur, est celui d’une insuffi sance médullaire. La
survie moyenne est courte. |
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