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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
Auteurs de l'article |
TOLO-DIEBKILÉ A., KOFFI K.G., NANHO D.C., DONGHO T.E., SANOGO I |
Mots Clés |
HÉMOGLOBINOSE CC, CLINIQUE, HÉMATOLOGIE. |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 2 du 15-12-2007 |
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Volume : 9 de l'année 2007 |
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PROFILS CLINIQUE ET HÉMATOLOGIQUE DE L'HÉMOGLOBINOSE CC
À PARTIR D'UNE SÉRIE DE 41 CAS COLLIGÉS DANS LE SERVICE
D'HÉMATOLOGIE CLINIQUE DU CHU DE YOPOUGON pp. 7-10. |
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Contexte : L'hémoglobinose CC est spécifique à l'Afrique de l'ouest, et en pratique courante elle est retrouvée aussi bien sous sa forme homozygote que sous
sa forme hétérozygote. Objectif : Décrire les profils clinique et hématologique
de l'hémoglobinose homozygote CC. Matériel et méthodes : Il s'agissait d'une étude
rétrospective descriptive qui a porté sur 41 dossiers colligés
dans le service d'hématologie clinique du CHU de Yopougon sur une période de 15 ans. Chaque dossier a été exploité grâce à une fiche d'enquête. Au plan clinique nous
nous sommes intéressés aux variables concernant l'hémolyse, la douleur. Au plan hématologique nous nous sommes intéressés aux données de l'hémogramme et de
l'électrophorèse. Résultats : Sur le plan clinique, l'homozygotie CC est
pauci-symptomatique, car la douleur a été notée chez seulement 13 patients, l'ictère chez 5 patients, et l'anémie chez 7 patients. Au plan hématologique 38 patients avaient 100 %
d'hémoglobine C à l'électrophorèse. Le taux moyen
d'hémoglobine était de 10.85 g/dl, le VGM était de 75
femtolitres. Au plan évolutif, l'affection était bien tolérée.
Conclusion : Bien que présente en Afrique de l'ouest
comme la drépanocytose, l'hémoglobinose CC garde un profil clinique et hématologique moins sévère que celle de l'hémoglobinose S. |
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