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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
| Auteurs de l'article |
| diby Kouakou Florent, Adoubi Kassi Anicet, Gnaba Loa Ambroise, Aka-Tanoh Koko Aude-Hiène , Ayegnon Kouakou Grégoire, Asse Kouadio Vincent |
| Mots Clés |
| Cardiopathies congénitales, communication inter ventriculaire, Tétralogie de Fallot.Congenital heart diseases, inter ventricular communication, Tetralogy of Fallot. |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 2 du 27-08-2019 |
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Volume : 21 de l'année 2019 |
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| cardiopathies congénitales au chu de bouaké. aspects cliniques et évolutifs/ congenital cardiopathy in teaching hospital. clinical and evolutionary aspects
pp. 144-150. |
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| RésuméÂ
Contexte et objectif. la distribution des cardiopathies congénitales (CC) en Afrique noire est très imprécise et variable d’une région à une autre du fait de l’inégalité des moyens diagnostiques. Le but de ce travail était de déterminer la prévalence hospitalière des cardiopathiescongénitales de l’enfant au CHU de Bouaké (Centre de la Côte d’Ivoire), en précisant leurs aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs.
Méthodes. nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive au CHU de Bouaké de Janvier 2015 à Juin 2016. Tous les enfants âgés de 0 à 15ans pris en charge pour une cardiopathie congénitale ont été inclus dans l’étude.Les données recueillies ont été traitées et analysées par les logiciels EPI info 7. Le test statistique de CHI deux d’homogénéité a été utilisé pour l’analyse des variables qualitatives et une valeur p<0,05 a été retenue comme significative.
Résultats. A partir de 13281 admissions recensées sur la période de l’étude, les cardiopathies congénitales ont représenté 4,2‰ des cas.Dans notre série, 77% des patients ont été diagnostiqués avant 60 mois. On distinguait 22 patients de sexe masculin et 18 patients de sexe féminin soit un sex ratio de 1,24. Il s’agissait surtout d’un shunt gauche-droit (69,2%) avec la communication interventriculaire(CIV)dans 32,7% des et la Tétralogie de Fallot (T4F) dans 17,3% des cas comme première cardiopathie cyanogène.Le taux de mortalité était de 16,6% et 40,5% de ces cardiopathies congénitales ont présenté des complications. L’évolution sous traitement était marquée par la stabilisation clinique dans 82% des cas.
Conclusion. les cardiopathies congénitales sont rencontrées au CHU de Bouaké avec une forte dominance des shunts gauche-droite. Leur prise en charge reste limitéeau plan thérapeutiqueet leur évolution marquée par une forte létalité.
Abstract
Introduction and aim. the distribution of congenital heart diseases (CHD) in Black Africa is very indistinct and variable from an area to another due to unequal diagnostic tools. The aim of this study was to determine the hospital prevalence of congenital heart diseases at Teaching Hospital of Bouake (Central of Ivory Coast), specifying their diagnostic, therapeutic and evolutionary aspects.
Methods. We conducted a descriptive and retrospective study at Teaching hospital of Bouake from January 2015 to June 2016. All children aged 0 to 15 years old who were treated for congenital heart disease were included in the study. The data collected were processed and analyzed by the EPI Info 7 software. The CHI squared test was used for the analysis of the qualitative variables and a p-value <0.05 value was considered significant.
Results. Of 13281 admissions over the study period, congenital heart diseases represented 4.2% of cases. In our series, 77% were diagnosed before 60 months. There were 22 male patients and 18 female patients. The sex ratio was 1.24. It was mainly a left-right shunt (69.2%) with ventricular septal defect (VSD) in32.7% cases as leader and Tetralogy of Fallot(TOF) in 17.3% cases as the first cyanotic heart disease. The mortality rate was 16.6% and 40.5% of these congenital heart diseases presented complications. Evolution with treatment was marked by clinical stabilization in 82% of cases.
Conclusion. Congenital heart diseases are seen at Teaching Hospital of Bouake with a strong dominance of left-right shunts. Their management remains limited therapeutically and their evolution is enameled by high lethality. |
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