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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue du COSA-CMF |
Auteurs de l'article |
VIEIRA-SAWADOGO S, ANZOUAN-KACOU E, OUFFOUE YG, ASSOUAN C, N’GUESSAN D, SALAMI A, DIOMANDE A, KONAN E |
Mots Clés |
Nævus mélanocytaire, nævus d’Ota, congénital |
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Num ISSN : 1817-552x [ Trimestriel ] |
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Parution N° Special du 10-11-2022 |
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Volume : Dec de l'année 2018 |
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NAEVUS MÉLANOCYTAIRE DERMIQUE CONGÉNITAL ASSOCIÉ AU NAEVUS D’OTA pp. 50-54. |
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Introduction : Les nævi mélanocytaires, encore appelés nævi naevocellulaires, mélanomes bénins ou communément «grains de beauté», sont des dysplasies cutanées d’origine embryologique, pouvant être acquis ou congénitaux. Le nævus d’Ota, encore appelé nævus fusco-caeruleus ophtalmo-maxillaris, est plus fréquent chez les Noirs et les Asiatiques et touche plus le sexe féminin.
Nous rapportons un cas original de nævus méla¬nocytaire dermique congénital labio-mentonnier droit associé à un nævus d’Ota chez un enfant de sexe masculin.
Observation : Un garçon de 9 ans a consulté pour une tumeur hyper pigmentée de 5 cm avec des follicules pileux de la région labio mentonnière droite évoluant depuis la naissance. Un nævus naevocellulaire der¬mique labio mentonnier droit associé à un nævus d’Ota a été confirmé par l’histologie de la pièce opératoire. L’évolution a été marquée par une cicatrice rétractile tirant la commissure labiale droite vers le bas.
Discussion : Les nævi mélanocytaires congénitaux, présents à la naissance, sont fréquents au niveau cutané, rare dans la muqueuse buccale. La pigmenta¬tion oculaire est fréquemment atteinte dans le nævus d’Ota. Leur transformation maligne reste rare mais nécessite un suivi régulier.
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