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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue du COSA-CMF
Auteurs de l'article
DIARRA A, DIALLO AM, ESSAMA ENO BL, KANÉ AST, MILLOGO M
Mots Clés
Culture cellulaire, Fibroblastes gingivaux, Syndrome Email-Rein, FAM20A
  Num ISSN : 1817-552x [ Trimestriel ]
  Parution N° 2 du 25-06-2023
  Volume : 30 de l'année 2023

ÉTUDE EXPÉRIMENTALE SUR L’IMPLICATION DES FIBROBLASTES GINGIVAUX ET LE PROCESSUS DE MINÉRALISATION ECTOPIQUE DANS LE SYNDROME EMAIL-REINpp. 15-21.
Résumé :
 
Introduction : les fibroblastes, cellules principales du tissu conjonctif gingival sont impliquées dans plusieurs processus physiopathologiques. Récemment, des calcifications ectopiques gingivales ont été mises en évidence dans le Syndrome Email Rein, sans explication sur le mécanisme physiopathologique aux niveaux cellulaire et moléculaire. Objectif : l’objectif de ce travail était d’évaluer le rôle des FGs dans le processus de formation des calcifications ectopiques gingivales dans le syndrome émail-rein. Matériel et méthodes : à partir de déchets biologiques provenant de deux patients (muté et témoin), des explants de gencive ont été mis en culture primaire, puis secondaire dans du DMEM (Dubelcco’s Modified Eagle’s Medium Invritrogen®). Ensuite, nous avons réalisé une expérimentation sur le processus de minéralisation des fibroblastes gingivaux (FGs) mutés et contrôles, dans trois milieux différents (prolifération, ostéodifférenciation, minéralisant), ainsi qu’une coloration au rouge alizarine pour identifier au microscope à contraste de phase d’éventuelles minéralisations des cellules dans les trois milieux. L’expression des gènes principaux impliqués dans le processus de minéralisation osseuse a également été évaluée par la PCR quantitative et comparée entre les deux groupes cellulaires. Résultats : malgré la mutation de FAM20A (Family with sequency 20A), les fibroblastes gingivaux conservent un aspect fusiforme. Les résultats montrent, dans le milieu minéralisant, des formations calciques plus importantes (coloration au rouge alizarine à J28), de même qu’une faible expression des marqueurs ostéogéniques en présence des FGs mutés comparés au FGs contrôles. Conclusion : la mutation de FAM20A semble engendrer une modification des composants matriciels aboutissant à la formation de calcifications ectopiques.
 
 
   
 
     
       
 
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