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 23/03/2025
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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Rev Iv Odonto Stomatol
Auteurs de l'article
OUATTARA B, KOUAKOU KR, YAPO AJ, CHAPO M, KOFFI KM, BOKA KL.
Mots Clés
Histiocytose, Cellules langerhansiennes, Maxillo-facial
  Num ISSN : 1817-5511 [ ]
  Parution N° 1 du 29-06-2024
  Volume : 26 de l'année 2024

HISTIOCYTOSE HÉMOPHAGOCYTAIRE OU MALADIE DE DESTOMBES-ROSAI-DORFMAN À LOCALISATION MAXILLO-FACIALE : À PROPOS DE DEUX CASpp. 39-43.
Résumé :
 
Introduction : La maladie de DESTOMBES-ROSAI-DORFMAN est une histiocytose bénigne à cellules non langerhansiennes à localisation maxillo-faciale rare. Le but est de souligner la difficulté du diagnostic et de discuter le traitement. Observations Cas clinique 1: un enfant âgé de 7 ans, admis le 03 /01/ 2020 pour des tuméfactions orbito-palpébrales récidivées depuis l’âge de 11 mois et un retard staturo-pondéral. Ses antécédents étaient deux exérèses. L’examen exobuccal montrait des masses orbitopalpébrales. L’examen endobuccal notait une polycarie. La tomodensitométrie objectivait des masses tissulaires orbitaires. L’imagerie pulmonaire et abdominale était normale. L’hémogramme présentait une anémie. La sérologie rétrovirale et les hormones thyroïdiennes étaient normales. La cytologie après cyto-ponction des masses évoquait « lymphome de Hodgkin ». L’histologie des pièces opératoires objectivait successivement : « kyste épidermique», « maladie de DESTOMBES-ROSAÏ-DORFMAN ». Une exérèse chirurgicale et une corticothérapie ont été réalisées. L’évolution était satisfaisante à J85. Cas clinique 2: un enfant âgé de 8 ans, admis le 02/10/2022 pour une récidive de tumeur orbito-palpébrale depuis l’âge de 2 ans et un retard staturo-pondéral. Ses antécédents étaient une exérèse à l’âge de 3 ans. L’histologie évoquait « granulome histiocytaire ». La tomodensitométrie objectivait « hypertrophie inflammatoire des glandes lacrymales ». L’histologie des pièces d’exérèse du 05/10/2022 objectivait « maladie de DESTOMBES-ROSAÏ-DORFMAN ». Une exérèse chirurgicale et une corticothérapie ont été réalisées. L’évolution était satisfaisante à J36. Conclusion : La localisation maxillo-faciale de la maladie de Destombes-Rosai-Dorfman est rare. Le diagnostic et le traitement sont difficiles dans notre contexte.
 
 
   
 
     
       
 
LES ARTICLES DE LA PARUTIONS 1/26/2024
 
COUVERTURE-GARDE
GESTION PROTHÉTIQUE D’UN ÉDENTEMENT PARTIEL CONSÉCUTIF À UNE EXÉRÈSE D’UN SARCOME D’EWING MAXILLAIRE : À PROPOS D’UN CAS CLINIQUE
MONTAGE DES DENTS EN PROTHÈSE ADJOINTE COMPLÈTE SUR DES BASES EN RÉSINE PRÉ-POLYMÉRISÉE : RAPPORT D’UN CAS
RECOMMANDATIONS AUX AUTEURS
RELATION ENTRE LES MALADIES PARODONTALES ET LES ISSUES DÉFAVORABLES DE LA GROSSESSE : ÉTUDE TRANSVERSALE DU NIVEAU DE CONNAISSANCE DES FEMMES ENCEINTES CONSULTANT À LA MATERNITÉ DU CENTRE MÉDICO-CHIRURGICAL DES ARMÉES DE BAMAKO.
TRAITEMENT CHIRURGICAL D’UNE MACROSTOMIE BILATÉRALE ISOLÉE : RAPPORT D’UN CAS
TRAITEMENT CHIRURGICAL DES CELLULITES ODONTOGÈNES AU SERVICE DE STOMATOLOGIE ET CHIRURGIE MAXILLO-FACIALE DU CHU DE TREICHVILLE.
TRAITEMENT DE L’ANKYLOSE TEMPORO-MANDIBULAIRE PAR PROTHÈSE TOTALE STANDARD : À PROPOS D’UN CAS
 
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