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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue du COSA-CMF
Auteurs de l'article
KOMAN CE, KOUASSI FX, SOUMAHORO M, SOWAGNONTY C, KRAAN S, KOFFI KV, KONE S.
Mots Clés
Glaucome congénital, Aniridie, Dysgénésie, Cornée, Nouveau-né.
  Num ISSN : 1817-552x [ Trimestriel ]
  Parution N° 3 du 22-09-2014
  Volume : 21 de l'année 2014

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Glaucome congénital associe a une aniridie chez le nouveau-né : à propos d’un cas. Congenital glaucoma associated with aniridia in new born: a case report.pp. 53-55.
Résumé :
 
Introduction : l’aniridie est l’absence congénitale d’iris. Il s’agit d’une iridodysgénésie héréditaire autosomique dominante. Elle est rare et peut être isolée ou souvent associée à d’autres désordres oculaires. Un glaucome congénital dysgénésique est observé dans 50 à 75% des cas. Le but de cette observation est de rapporter le cas d’un glaucome congénital associé à une aniridie chez un nouveau-né. Une association rare mais grave compromettant la fonction visuelle. Observation : nous présentons un nouveau né sans antécédent particulier qui présentait à la naissance une buphtalmie, un épiphora, une photophobie et une opacité cornéenne bilatérale. L’examen sous anesthésie générale a mis en évidence une hypertonie oculaire à 20 mmhg, un diamètre cornéen horizontal à 13mm et une aniridie bilatérale. D iscussion : le glaucome congénital associé à l’aniridie rentre dans le cadre des glaucomes congénitaux secondaires. C’est une association rare dont la prise en charge est très délicate compte tenu des anomalies majeures de l’angle iridocornéen entrainant des niveaux pressionnels très élevés et souvent des opacités cornéennes compromettant le pronostic visuel en l’absence de greffe de cornée. Conclusion : une exploration ophtalmologique systématique minutieuse doit être effectuée chez tout nouveau-né aniride en vue du dépistage précoce d’un glaucome congénital pouvant se manifester à tout âge.
 
 
   
 
     
       
 
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