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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
KOUAKOU C, DAINGUY ME, GRO BI A, KOUADIO E, DJIVOHESOUN A, DJOMAN I, ANGAN GA. FOLQUET AM.
Mots Clés
Dépistage néonatal, Déficit en G6PD, Anémie hémolytique, Mélanoderme, Côte d’Ivoire
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 3 du 07-09-2016
  Volume : 18 de l'année 2016

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Dépistage néonatal du deficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) au CHU de Cocody. Neonatal screening of glucose -6 -phosphate dehydrogenase (G6PD) deficit in the teaching hospital of Cocody.pp. 218-223.
Résumé :
 
Contexte. Le déficit en G6PD est l’enzymopathie héréditaire la plus répandue responsable d’anémie hémolytique. La Côte d’Ivoire serait considérée comme un pays de forte incidence, mais aucun dépistage de masse reflétant l’incidence réelle n’y a été réalisé. Méthodes. Une étude transversale à visée descriptive et analytique a été menée au bloc néonatal du CHU de Cocody incluant tous les nouveau-nés hospitalisés. La notion de consanguinité des parents, l’origine géographique des nouveau-nés, les signes cliniques d’hémolyse, le taux moyen d’hémoglobine (g/dl), le taux moyen de bilirubine totale (μmol/l) et le dosage de l’activité de la G6PD ont été recueillies. Résultats. Sur 305 nouveau-nés de type mélanoderme, 56 (18,36%) ont été diagnostiqués déficitaire en G6PD. Parmi ceux-ci, 72% étaient des garçons et 28% des filles. 76,8% étaient Ivoiriennes et 23,2 % étaient de nationalités diverses. La notion de consanguinité était retrouvée dans 1,8% des cas. L’anémie et l’ictère étaient retrouvé respectivement dans 35,7% et 17,8% des cas. Les nouveau-nés transfusés à la naissance representaient 26,7% des cas. Conclusion Le déficit en G6PD est une affection fréquente dans la population de nouveau-nés au CHU de Cocody avec une prévalence de 18,36%.Un dépistage systématique doit être instauré dès la naissance vue la prévalence élevée.
 
 
   
 
     
       
 
LES ARTICLES DE LA PARUTIONS 3/18/2016
 
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Couverture, Garde et sommaire
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Recommandations aux auteurs
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