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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
Auteurs de l'article |
ORY OADM, KOFFI KM, HARDING-KABA MB,TANOH KE. |
Mots Clés |
Lymphangiome kystique, Chirurgie
maxillo-faciale, Sclérothérapie. |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 4 du 30-12-2016 |
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Volume : 18 de l'année 2016 |
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Lymphangiome kystique de la face : rapport d’un cas chez un nourrisson. Cystic lymphangioma of the face : about an observation and literature review. pp. 295-297. |
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Contexte. Le lymphangiome kystique est une tumeur bénigne rare de l’enfant. Après plus d’une vingtaine
année d’exervice, les auteurs en rapportent un cas de localisation faciale chez un nourrisson de 1 an.
Observation. Le nourrisson de sexe féminin avait été amené en consultation par sa mère pour une
volumineuse tuméfaction dysmorphique sous-mentale et sous-angulo-mandibulaire bilatérale. L’examen
clinique a objectivé une tuméfaction rénitente, indolore non battante et non soufflante des régions sousmentale et sous-angulo-mandibulaire bilatérale. A l’échographie, la tuméfaction était une masse kystique cloisonnée dont l’exérèse chirurgicale été réalisée. Les suites opératoires ont été marquées par la persistance d’un lymphoedème de la région sous-mandibulaire gauche traité par aspiration puis par sclérothérapie. L’examen anatomo-pathologie de la pièce opératoire a révélé un lymphangiome kystique. Après 2 ans de recul, la tuméfaction sous-mentale avait régressé et la patiente avait un aspect esthétique satisfaisant.
Conclusion. Le lymphangiome kystique à localisation faciale est une tumeur rare dont le traitement est
chirurgical. La sclérothérapie est réalisée parfois en complément de la chirurgie. |
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