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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
| Auteurs de l'article |
| ATTEBY Y, COUITCHERE L, KANGA A, AZAGOH-KOUADIO R, KACOU M-C, BOUADI J-L, OULAI S. |
| Mots Clés |
| Neuroblastome, Enfants, Abidjan,
Clinique, Epidémiologie, Thérapeutique. |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 4 du 30-12-2016 |
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Volume : 18 de l'année 2016 |
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| Neuroblastome au service de pédiatrie du CHU de Treichville. Neuroblastoma at University Hospital of Treichville.pp. 292-294. |
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| Introduction. Le neuroblastome est une tumeur maligne du tissu sympathique observée chez les enfants de moins de 10 ans. Il s’agit d’un cancer curable et son traitement obéit à des règles précises. L’objectif de ce travail était de donner les éléments fondamentaux de l’épidémiologie descriptive afin d›améliorer le pronostic de cette affection.
Méthode. Nous avons réalisé une étude rétrospective à visée descriptive portant au service de pédiatrie du CHU de Treichville entre 2004-2008.
Résultats. Au plan épidémiologique, nous avons eu 06 cas en 4 ans soit une incidence hospitalière de 01,25 cas/an. La moyenne d’âge était de 5 ans avec autant de filles que de garçons. Au plan clinique, la masse abdominale était le principal motif de consultation et
la majorité des tumeurs était découverte à des stades avancés (stade IV). La majorité des malades avait bénéficié d’une chimiothérapie pré et post opératoire avec un délai de prise en charge relativement court. La compliance au traitement a été bonne dans 52% des
cas. L’évolution s’était soldée par 1 cas de rémission partielle et 5 décès.
Conclusion : Le neuroblastome reste une tumeur peu fréquente dans notre contexte. Les résultats thérapeutiques restent mauvais du fait des difficultés diagnostic et de la faiblesse du plateau technique. |
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