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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Rev Iv Odonto Stomatol |
| Auteurs de l'article |
| ANZOUAN-KACOU ERMA, YAPO ASSI RE, NGOUNOU NGAMO F, SEGUY MFO, KONAN KE |
| Mots Clés |
| Maladie de Jacob, limitation de l’ouverture buccale, processus coronoïde mandibulaire |
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Num ISSN : 1817-5511 [ ] |
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Parution N° 1 du 06-01-2024 |
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Volume : 25 de l'année 2023 |
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| LA MALADIE DE JACOB : UNE ÉTIOLOGIE RARE DE LIMITATION DE L’OUVERTURE BUCCALEpp. 27-37. |
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| Introduction : La maladie de Jacob ou hypertrophie du processus coronoïde mandibulaire est une maladie rare, décrite pour la première fois en 1899 par Oscar Jacob. La limitation de l’ouverture buccale en est la principale manifestation clinique. L’objectif de ce travail est de décrire une étiologie rare des limitations de l’ouverture buccale dans notre contexte.
Observation : Une patiente âgée de 54 ans a consulté dans le service de chirurgie maxillo- faciale du CHU de Treichville à Abidjan pour une limitation progressive de l’ouverture buccale évoluant depuis 5 ans.
L’examen stomatologique a mis en évidence une asymétrie faciale due à une tuméfaction de la pommette gauche qui était indolore et de consistance osseuse, une sensation de ressaut de l’articulation temporo- mandibulaire gauche et une limitation de l’ouverture buccale à 10mm. La tomodensitométrie maxillo-faciale a permis de mettre en évidence une hypertrophie du processus coronoïde gauche. La maladie de Jacob a été diagnostiquée sur la base des arguments cliniques et radiologiques. La prise en charge chirurgicale a consisté en une coronoïdectomie. L’amplitude de l’ouverture buccale en post opératoire immédiat était de 40 mm, la normale étant estimée à 50,7 ± 7 mm
Conclusion : La maladie de Jacob, rare et souvent méconnue, doit être évoquée devant toute limitation de l’ouverture buccale inexpliquée. La tomodensitométrie maxillo-faciale est indispensable pour confirmer le diagnostic.
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