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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
Coulibaly Yaya, Méité Novanly¹ Bamba Aboubakar, Saïbou Alyat Kanya, Hodonou Fourrier, Kpami You Nina Carmelle.
Mots Clés
-Tumeurs osseuses; -Enfant; -Adolescent; -Abidjan; -Bone tumors; -Children; -Adolescents;
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 1 du 10-05-2026
  Volume : 28 de l'année 2026
Tous les articles de RISM 2026;1

Aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des tumeurs osseuses de l’enfant et de l’adolescent vues dans les services d’oncologies pédiatriques d’Abidjan Diagnostic, therapeutic, and evolutionary aspects of bone tumors in children and adolescentspp. 50-56.
Résumé :
 
Introduction. Les tumeurs osseuses correspondent au développement d’un tissu pathologique à l’intérieur de l’os ou, plus rarement, à l’extérieur d’un os. Elles peuvent être bénignes ou malignes. L’objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, paraclinique et thérapeutique des tumeurs osseuses de l’enfant et l’adolescent observées dans les services d’oncologie pédiatriques d’Abidjan. Méthodes. Il s’agissait d’une étude rétrospective, descriptive, multicentrique portant sur 42 dossiers de patients suivis dans les services d’Oncologie Pédiatrique du CHU de Treichville et de l’Hôpital Mère-Enfant de Bingerville du 1er Janvier 2020 au 31 Décembre 2024. Les données socio-démographiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques ont été renseignées. Résultats Nous avons colligé 42 cas de tumeurs osseuses sur un total de 1231 cas de tumeurs pédiatriques, obtenant ainsi une fréquence de 3,41% des tumeurs diagnostiquées. Les sexes masculin et féminin étaient représentés de façon égale (50% chacun). L’âge moyen des patients était de 10,83+/- 6,23 ans. Le délai moyen de consultation était de 3,90 +/-2,80 mois. Les principaux motifs de consultation étaient la gêne fonctionnelle(n=34), la tuméfaction(n=33) et la douleur inflammatoire(n=25). Les tumeurs osseuses retrouvés étaient malignes (n=36 ; 85,72%) et bénignes (n= 6 ;14,28%). Les 6 cas de tumeurs bénignes étaient des kystes osseux. Les tumeurs malignes étaient constituées de 33 cas de tumeurs malignes primitives (78,83%) et 3 cas secondaires (7,17%). Les différentes tumeurs osseuses malignes primitives retrouvées étaient les ostéosarcomes (n=29), des sarcomes d’Ewing (n=4). Les métastases osseuses étaient secondaires au néphroblastome (n=3). Les principaux protocoles de chimiothérapie utilisés étaient : Cure Cisplatine-Adriamycine (n=18), Cure Méthotrexate-HD (n=15). Vingt-trois patients (54,76%) ont été opérés. L’évolution sous traitement était favorable pour 8 patients (19,05%), défavorable pour 21 patients (50%) dont 18 décès (42,86%) et 3 récidives (7,14%). Conclusion. Les tumeurs osseuses semblent moins fréquentes dans les services d’oncologie pédiatriques d’Abidjan. Elles sont majoritairement constituées d’ostéosarcomes et de sarcomes d’Ewing. Leur prise en charge était médico-chirurgicale. Ces tumeurs avaient une évolution défavorable dans la moitié des cas quel que soit le service.
 
 
   
 
     
       
 
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