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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
| Auteurs de l'article |
| KOUAKOU B, SILUE DA, MOUSTAPHA MB, KAMARA I, N’DOGOMO M, TOLO A, KOFFI GK. |
| Mots Clés |
| Syndrome de Richter, Leucémie
lymphoïde chronique, Complications évolutives. |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 4 du 00-00-0000 |
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Volume : 19 de l'année 2017 |
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Syndrome de Richter, une complication rare de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à propos de deux cas au service d’hématologie clinique du chu de Yopougon (Abidjan, Côte d’Ivoire). pp. 347-350. |
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| Introduction. Le syndrome de Richter représente une complication évolutive rare de la Leucémie myéloïde chronique. Nous en rapportons deux cas. Observation. Il s’agit de deux patientes âgées
respectivement de 59 et 70 ans. Le diagnostic de Leucémie lymphoïde Chronique a été portée par
l’immunophénotypage sur sang périphérique réalisé dans le cadre du bilan étiologique d’une lymphocytose avec poly adénopathie respectivement en 2014 et 2015 qui retrouvait un score de Matutes à 5/5. Le bilan pronostic conclut à un stade B de BINET chez les deux patientes. Un traitement discontinu par Chloraminophène associée à une corticothérapie est réalisé avec disparition de la lymphocytose. Devant la réapparition avec majoration du syndrome
tumoral associée à une altération de l’état général respectivement à 2 ans et 4 mois, du diagnostic une biopsie ganglionnaire avec examen immunohistochimie est faite concluant à un syndrome de Richter. Le bilan biologique note à l’hémogramme des leucocytes normaux à 4 G/ℓ, une anémie à 8 g/dℓ, une thrombopénie à 80 G/ℓ chez le 1er cas, des leucocytes à 12 G/ℓ, une anémie à 9 g/dℓ et une thrombopénie à 95 G/ℓ chez le 2ème cas. |
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