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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Société Ouest Africaine d'Ophtalmologie
Auteurs de l'article
AW A, SY EM, AM KA, DIALLO HM, DIAGNE JP, SAMRA AM, BA A, MBAYE S, WANE RN, NDIAYE PA
Mots Clés
Occlusions veineuses; mutations génétiques; injections intravitréennes.
  Num ISSN : 2073-669X [ Semestriel ]
  Parution N° 1 du 06-04-2023
  Volume : - de l'année 2022

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OCCLUSIONS VEINEUSES RÉTINIENNES: PROBLÉMATIQUE DES FORMES FAMILIALES.pp. 23-29.
Résumé :
 
But: Rapporter 4 formes d’occlusions veineuses rétiniennes survenues dans deux familles. Observations: Il s’agissait de quatre patientes issues de deux familles, d’une moyenne d’âge de 50,5 ans avec des extrêmes de 43 et 59 ans. Dans la première famille, il s’agissait de deux soeurs et dans la seconde famille, de deux demi-soeurs. La baisse d’acuité visuelle était le motif de consultation chez trois patientes. L’acuité visuelle était comprise entre 0,5/10e et 8/10e. Le fond d’oeil avait objectivé un cas d’occlusion de la veine centralede la rétine et trois cas d’occlusion de branches veineuses rétiniennes (CAS 1, CAS 2, CAS 4). L’atteinte était unilatérale dans tous les cas. Tous les patients présentaient un oedème maculaire (OM) objectivé à la tomographie en cohérence optique, nécessitant des injections intravitréennes de bévacizumab. La photocoagulation au LASER était réalisée chez les cas 2 et 3. Une régression de l’OM corrélée à un gain visuel était observée chez les cas 2, 3 et 4. Nous avions noté une récidive de l’OM et l’apparition secondaire d’un glaucome néovasculaire chez le cas 1. Discussion et Conclusion: Les formes familiales d’OVR sont rarement rapportées. Leur âge de survenue semble être plus précoce dans la génération descendante. Des mutations génétiques sont associées à ces formes familiales. La fréquente bilatéralisation impose une surveillance de l’oeil adelphe.
 
 
   
 
     
       
 
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