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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Société Ouest Africaine d'Ophtalmologie
Auteurs de l'article
KOMAN CE, KOUASSI FX, SOUMAHORO M, SOWAGNON TYC, QOUI DDS, KRA ANS, OUATTARA Y, KOFFI KV, KONÉ S
Mots Clés
Mélanome, Choroïde, Enfant, Mélanoderme, Exophtalmie.
  Num ISSN : 2073-669X [ Semestriel ]
  Parution N° 1 du 21-11-2016
  Volume : 1 de l'année 2015

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Une étiologie rare d’exophtalmie tumorale; le mélanome malin de la choroïde: à propos d’un cas chez une fillette de 3 ans. pp. 12-14.
Résumé :
 
Le mélanome malin de l’uvée est une maladie rare. L’incidence en Europe est de 0,8 à 0,9 cas pour 100000 habitants. Il s’agit d’une tumeur maligne pouvant se développer dans l’uvée constituée de l’iris, du corps ciliaire et de la choroïde. Toutefois, 90% des mélanomes sont localisés au niveau de la choroïde. Ce sont les tumeurs primaires intraoculaires les plus fréquentes de l’adulte. Le mélanome de la choroïde est à la fois rare chez les enfants et chez les sujets mélanodermes. Nous rapportons un cas de cette tumeur chez un enfant de 3 ans de race noire dont le tableau clinique et tomodensitométrique était évocateur d’un rétinoblastome. Le but de notre observation est d’insister sur la possibilité de survenue de mélanome de la choroïde chez un enfant de 3 ans mélanoderme et de rappeler l’intérêt de l’examen histologique dans le diagnostic de certitude des tumeurs oculaires en particulier.
 
 
   
 
     
       
 
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