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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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BOUAKE MEDICALE |
| Auteurs de l'article |
| AKANJI IA, ADOU LR, SAHI GJL, ASSE KV
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| Mots Clés |
| Nouveau-né;
Cyclopie;
Malformation congénitale;
Newborn;
Cyclopia;
Congenital malformation
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Num ISSN : A venir [ Bimestrielle ] |
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Parution N° 1 du 08-12-2023 |
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Volume : 1 de l'année 2023 |
| Les articles de BOUAKE MEDICALE |
| Cyclopie, arhinie, proboscis, une anomalie congénitale rare mais mortelle: à propos d’un rapport de cas
Cyclopia, arhinia, proboscis , a rare but fatal congenital anomaly: a case report pp. 16-19. |
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| Résumé
Introduction: La cyclopie, l’arhinie et la proboscis sont des anomalies congénitales rares mais graves de la face. Elles sont incompatibles à la vie extra-utérine. L’objectif de ce rapport de cas était de relever dans notre contexte, l’intérêt du diagnostic prénatal précoce de cette affection, le danger des unions consanguines et les problèmes moraux et religieux soulevés par l’interruption précoce de la grossesse.
Observation : Une parturiente de 37 ans, 4ème geste, 2ème pare, avec un enfant vivant, une fausse couche et un mort-né a été admise en salle d’accouchement pour une dilatation stationnaire. Elle n’était pas hypertendue, ni diabétique. L’histoire de la grossesse a noté une grossesse mal suivie issue d’une union consanguine, et une consommation de médicament traditionnel durant toute la durée de la grossesse. L’accouchement s’est déroulé par césarienne pour souffrance fœtale aiguë. L’examen sommaire du nouveau-né en salle de naissance a révélé une cyclopie, une arhinie et proboscis. Le nouveau-né est décédé 5 minutes après la naissance par arrêt cardiorespiratoire. Aucun examen complémentaire n’a été réalisé en post-mortem.
Conclusion : La cyclopie est une malformation congénitale rare et mortelle. L’échographie anténatale réalisée par un opérateur qualifié permet de faire le diagnostic et d’envisager avec les parents une interruption thérapeutique de la grossesse. La prévention de la cyclopie repose en partie sur la lutte contre les facteurs de risques connus.
Abstract
Introduction: Cyclopia is the most severe form of congenital anomaly of the face. It is rare and incompatible with extrauterine life. The aim of this case report was to highlight, in our context, the value of early prenatal diagnosis of this condition, the danger of consanguineous unions and the moral and religious issues raised by early termination of pregnancy.
Observation: A 37-year-old parturient, 4th gesture, 2nd pare, with one live child, one miscarriage and one stillbirth was admitted to the delivery room for stationary dilatation. She was neither hypertensive nor diabetic. The pregnancy history noted a poorly monitored pregnancy from a consanguineous union, and consumption of traditional medicine throughout the pregnancy. Delivery was by Caesarean section for acute fetal distress. Brief examination of the newborn in the delivery room revealed cyclopia, arhinia and proboscis. The newborn died 5 minutes after birth from cardiorespiratory arrest. No further post-mortem examinations were performed.
Conclusion: Cyclopia is a rare and fatal congenital malformation. An antenatal ultrasound scan carried out by a qualified technician enables the diagnosis to be made, and therapeutic termination of the pregnancy to be considered with the parents. Prevention of cyclopy depends in part on combating known risk factors. |
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