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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Société Ouest Africaine d'Ophtalmologie |
| Auteurs de l'article |
| A OUATTARA, G KASSIEU, RM KABAS, AJ KONAN, LJ KOUASSI, YGK OUFFOUE, A FANNY |
| Mots Clés |
| syndrome de sturge-weber, glaucome congénital, traitement, bêta bloquant, latanoprost |
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Num ISSN : 2073-669X [ Semestriel ] |
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Parution N° 1 du 27-03-2019 |
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Volume : - de l'année 2017 |
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| GLAUCOME CONGÉNITAL ASSOCIÉ AU SYNDROME DE STURGE-WEBER. pp. 29-33. |
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| Introduction : Le syndrome de Sturge-Weber ou angiomatose encéphalo-trigeminée est une affection congénitale, sporadique, rare due à des malformations vasculaires. Le glaucome est la complication ophtalmologique la plus fréquente. Dans notre pays, la Côte d’Ivoire, la littérature médicale sur le sujet étant rare, nous présentons l’observation d’un cas de glaucome congénital associé au syndrome de Sturge-Weber. Observation : Il s’agit d’une enfant de deux mois qui nous a été adressé pour prise en charge d’un glaucome, chez qui l’examen clinique dermatologique et ophtalmologique et l’imagerie par résonance magnétique (IRM) ont permis de poser le diagnostic de syndrome de SturgeWeber type 1 compliqué de glaucome congénital à l’œil gauche. Le traitement médical (bêta bloquant + latanoprost) a permis de faire baisser la pression intraoculaire avec régression totale de l’œdème cornéen au deuxième mois. Discussion : le glaucome chez notre patiente n’était pas surprenant car l’étendue de l’angiome cutané était à haut risque de glaucome. Le glaucome est la complication
ophtalmologique la plus fréquente au cours du syndrome de Sturge-Weber avec une prédominance des formes précoces. Il s’agit d’une affection grave, au traitement difficile avec un risque de cécité. Le traitement médical nous a permis de faire baisser la pression intraoculaire avec régression totale de l’œdème cornéen au contrôle effectué au deuxième mois. Ce gain est important et permet en cas d’indication chirurgicale éventuelle de la réaliser dans des meilleures conditions. Conclusion : L’angiome cutané atteignant les paupières doit faire évoquer le diagnostic de syndrome de Sturge-Weber avec possibilité d ‘atteinte ophtalmologique. Le glaucome congénital est l’atteinte ophtalmologique la plus fréquente au cours de ce syndrome. Il s’agit d’une atteinte grave en raison de la précocité de sa survenue sur un œil en période de développement visuel. Son traitement est difficile avec un volet médical et un volet chirurgical. Le traitement médical sera envisagé en première intention avec des résultats parfois très intéressants. |
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