.:: EDUCI " Pour que, plus jamais, un Maître ne laisse ses disciples sans héritage " ::.
 
RECHERCHER  
 
ACCUEIL PRESENTATION NOS REVUES NOS LIVRES ACTUALITES CONTACTS
.::. EDUCI .::. " Pour que, plus jamais, un Maître ne laisse ses disciples sans héritage "
 
 
 08/06/2026
 NOS REVUES
  Catégories
  Revues 
  Parutions 
  Articles 
   


Visite sur le site
Connecté / 4843896 Visiteurs Total

NOS REVUES
 
 
SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Société Ouest Africaine d'Ophtalmologie
Auteurs de l'article
KONAN AJ, OUATTARA OAS, COULIBALY F, OUFFOUE YGK, KOUASSI LJ, DIBI CA, SIRIMA DM, KOUAI BTE, KONE K, GBE K.
Mots Clés
glaucome congénital; epidémiologie; clinique.
  Num ISSN : 2073-669X [ Semestriel ]
  Parution N° 2 du 28-03-2025
  Volume : de l'année 2024

ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES ET CLINIQUES DU GLAUCOME CONGENITAL : A PROPOS DE 70 YEUX COLLIGES AU CHU DE TREICHVILLE.pp. 22-28.
Résumé :
 
Introduction: Le glaucome congénital (GC) regroupe un ensemble de dysgénésie de l’angle irido- cornéen, qui survient généralement avant la deuxième année de vie et qui est responsable d’une hypertonie oculaire. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique qu’il faudrait évoquer devant toute mégalocornée. Cette pathologie grave à potentiel cécitant reste un drame dans notre pays, eu égard le retard du diagnostic. Le but de ce travail était d’analyser les aspects épidémiologiques et cliniques du glaucome congénital au CHU de Treichville en Côte d’Ivoire. Patients, matériels et méthode: L’étude transversale descriptive réalisée de janvier 2015 à juillet 2019, a inclus les enfants qui avaient un glaucome congénital confirmé à l’examen clinique ophtalmologique.Les paramètres épidémiologiques et cliniques ont été analysés. Résultats: Nous avons colligé 70 yeux de 38 enfants. Le sex- ratio était de 2,16. Les manifestations cliniques étaient observées avant la première année de vie dans 94,74% des cas. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 19,61 mois + /- 24,10. Les notions d’antécédent familial de glaucome congénital et de consanguinité ont été mis en évidence dans 13% et 8% des cas respectivement. La triade symptomatologique était représentée par la photophobie 89,50%, l’epiphora dans 71,10% et le blepharospasme dans 57,90%.Le comportement visuel était mauvais chez 52,60% des patients avec la présence de nystagmus dans 13 cas (34,21%). La forme bilatérale a été retrouvée chez 84,20% des patients.La cornée était oedématiée chez tous les patients et opaque dans 64,28%. La megalocornée a été objectivé dans 97,10% des cas avec un diamètre moyen vertical et horizontal respectivement de 13,10 mm et de 13,05 mm. L’hypertonie oculaire a été notifié dans 94,30%. On notait des anomalies papillaires glaucomateuses dans 57,14% lorsque le fond d’oeil était accessible. Discussion: Les symptômes caractéristiques du glaucome congénital sont d’apparition précoce et son diagnostic esttardif dans notre série. Laconnaissance des données épidémiologiques et cliniques de l’enfant mélanoderme africain serait primordiale pour la prise en charge du glaucome congénital.
 
 
   
 
     
       
 
LES ARTICLES DE LA PARUTIONS 2//2024
 
CATARACTE CONGÉNITALE : ASPECTS ÉPIDÉMIOLOGIQUES, CLINIQUES ET THÉRAPEUTIQUES AU CHU DE TREICHVILLE.
Garde + couverture
INSTRUCTIONS AUX AUTEURS
LE GLAUCOME PRIMITIF À ANGLE OUVERT À L’HÔPITAL NATIONAL DE ZINDER : ASPECTS ÉPIDÉMIO-CLINIQUES ET TRAITEMENT MÉDICAL À PROPOS DE 100 CAS.
LE RHABDOMYOSARCOME ORBITAIREDE L’ENFANT :ASPECTS DIAGNOSTIQUES, THÉRAPEUTIQUES ET PRONOSTIQUES
MYDRIASE UNILATÉRALE INTERMITTENTE RÉVÉLANT UN KYSTE ARACHNOÏDIEN DE L’ADULTE : À PROPOS D’UN CAS
VARIATION DE L’ÉPAISSEUR CORNÉENNE CENTRALE APRÈS CHIRURGIE DE LA CATARACTE PAR PETITE INCISION MANUELLE À L’HÔPITAL GYNÉCO-OBSTÉTRIQUE ET PÉDIATRIQUE DE DOUALA.
 
LES PARUTIONS DE LA REVUE Société Ouest Africaine d'Ophtalmologie
 
1 - Volume [ 1 ] - Annee [ 2015 ]
1 - Volume [ - ] - Annee [ 2017 ]
1 - Volume [ - ] - Annee [ 2018 ]
1 - Volume [ - ] - Annee [ 2022 ]
1 - Volume [ ] - Annee [ 2024 ]
 

 
 
Haut de page
 
 
 
Copyright © 2016 Lifor
Tel./fax: (00225) 22 444 835 // 24 001 256
BP V34 Abidjan 01
e-mail : infos@revues-ufhb-ci.org
Éditions Universitaires de Côte d'Ivoire